ВЛАДИВОСТОК. 5 декабря, Primamrdia. С 1 января 2007 года все импортеры, поставляющие в Российскую Федерацию лекарственные средства, будут обязаны предъявлять на границе декларацию о соответствии медикаментов отечественным стандартам безопасности.
Раньше поставщики предъявляли лишь сертификаты качества, которые, по мнению контролирующих органов, не содержат всех сведений.
Федеральная таможенная служба (ФТС) уже предупредила участников рынка о возможных проблемах. В распространенном службой заявлении сказано, что «новая форма госконтроля направлена на защиту российского рынка от недоброкачественных медикаментов», однако для ее введения «до сих пор отсутствует нормативная база».
Поэтому ФТС обратилась в Минпромэнерго, МЭРТ, Росздравнадзор, Ростехрегулирование и Роспотребнадзор с просьбой выработать шаги по исключению возможных задержек таможенного оформления лекарств в новом году.
Участники рынка опасаются, что месячного срока до введения новых правил окажется недостаточно и предлагают продлить на несколько месяцев обязательную сертификацию, чтобы досконально проработать процесс декларирования. «Если же этого не произойдет, то с 1 января на отечественном рынке может возникнуть дефицит лекарств», - заявляют они.
